在我们的实验室,当我们从MGIT阳性培养物中涂抹时,它们在染色过程中完全被冲洗。我们使用热块并在75度固定两个小时。但它似乎并没有帮助。我们之前尝试过正式的牛奶,但它也没有工作。可能是什么问题呢?(我们在使用之前清洁切片,以确保不存在油残留物)。您在实验室中使用哪些其他固定剂?请帮忙。
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嗨,请尝试用2%至5%的牛白蛋白作为固定剂-*博士。Kishore Reddy VC。** PHD **微生物学家*国际实验室培训卓越中心
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截至2018年12月,该社区不再活跃。感谢那些在这里发布的人并将这些信息提供给访问该网站的其他人。
Mengistu Tadesse.
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Kishore Reddy VC.
嗨,请尝试用2%至5%的牛白蛋白作为固定剂
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*博士。Kishore Reddy VC。** PHD *
*微生物学家*
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